유한양행 폐암 치료제 렉라자, 첫 완치 사례 보고! 폐암 치료 새 희망될까?

 

폐암은 국내 사망률 1위의 암으로 치료가 쉽지 않지만, 최근 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명: 레이저티닙)를 투여받은 환자가 완치 판정을 받은 사례가 보고되었습니다. 이는 렉라자를 활용한 치료법이 폐암 환자에게 새로운 희망이 될 가능성을 보여준 중요한 연구 결과로 주목받고 있습니다. 이번 연구 결과와 렉라자의 효과에 대해 자세히 알아보겠습니다.

 

💊 렉라자 치료 후 첫 완치 판정 사례 공개

제약업계에 따르면, 영남대 의대 안준홍 교수팀은 렉라자를 투여받은 폐암 환자의 완치 사례를 국제학술지 ‘폐암 중개 연구’(TLCR)에 발표했습니다.

 

📌 완치 사례 환자 정보

• 63세 폐암 환자
• EGFR 엑손21 L858R 변이를 가진 4기 비소세포폐암 진단
• 뇌종양 절제술 & 방사선 치료 후 6개월간 렉라자 투여
• 결과: 병변 완전 소멸 (완전 관해 판정)
• 이후 추가 수술을 통해 병리학적으로도 암세포 완전 소멸
• 12개월간 재발 없음

이는 렉라자 치료로 완치 판정을 받은 첫 사례로 기록되었으며, 향후 폐암 치료 전략에 중요한 전환점이 될 것으로 보입니다.

 

💊 렉라자, 폐암 치료에 어떻게 효과를 보였을까?

렉라자는 비소세포폐암 치료제로, 특히 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이형 폐암을 표적으로 합니다.

렉라자

 

📌 렉라자의 특징과 효과

•  EGFR 돌연변이 표적 치료제 → 폐암 세포의 성장 억제
• 뇌혈관 장벽(BBB) 통과 가능 → 뇌전이 폐암에도 효과적
• 기존 치료제 대비 부작용 감소 → 환자의 치료 부담 완화

기존 EGFR 변이 폐암 치료제보다 뇌 전이 환자에서도 더 우수한 효과를 보이며, 이번 완치 사례에서도 렉라자가 뇌 전이 폐암 치료에 강점이 있음을 확인할 수 있습니다.

💊 렉라자의 글로벌 진출 & 전망

렉라자는 국내 바이오 기업 오스코텍이 개발한 신약으로, 2015년 유한양행이 기술을 도입한 후 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 2018년 1조4000억 원 규모로 기술 수출되었습니다.

현재 글로벌 3상 임상시험 진행 중으로, 미국 FDA 승인을 받으면 글로벌 항암제 시장에서의 경쟁력이 강화될 전망입니다.

 

📌 현재 렉라자의 주요 진행 상황

• 국내 식품의약품안전처 2차 치료제 승인 (2021년)
• 글로벌 임상 3상 진행 중
• 1차 치료제로 적응증 확대 가능성
• 미국 FDA 승인 여부 기대

 

💊 폐암 치료의 새 희망, 렉라자!

렉라자의 첫 완치 사례 발표는 폐암 치료제 시장에서 중요한 전환점이 될 수 있습니다. 기존 치료제의 한계를 넘어 더 효과적이고 안전한 폐암 치료제로 자리 잡을 가능성이 크기 때문입니다.

 

📌 렉라자 기대 효과 정리

• EGFR 돌연변이 폐암 환자 치료 가능
• 뇌 전이 폐암에도 강한 효과
• 기존 치료제 대비 부작용 ↓, 생존율 ↑
• 글로벌 시장 진출 & FDA 승인 기대

앞으로 렉라자가 더 많은 폐암 환자의 생명을 살릴 수 있을지 주목됩니다! 폐암 치료의 새로운 희망, 렉라자! 앞으로의 연구 결과도 기대해 봅니다.